GENEVA : Vaksin Covid-19 Nuvaxovid telah mendapat kelulusan dari Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) sebagai vaksin ke-10 dihasilkan gergasi farmasi Amerika Syarikat (AS), Novavax untuk kegunaan kecemasan.
Agensi Ubat Eropah (EMA) juga memberi kebenaran terhadap penggunaan vaksin itu.
Menurut WHO, berdasarkan kajian klinikal di Britain dan AS serta Mexico yang membabitkan lebih 45,000 orang, tahap keberkesanan Nuvaxovid adalah sekitar 90 peratus dalam mengurangkan gejala Covid-19.
Sementara itu, dalam dokumen berasingan, Kumpulan Pakar Imunisasi Strategik Penasihat WHO mengesyorkan individu berusia 18 tahun ke atas menerima vaksin tersebut dengan selang tiga hingga empat minggu antara dua dos.
“Vaksin itu tidak boleh diberikan dengan selang masa kurang daripada tiga minggu,” kata kumpulan pakar terbabit.
Vaksin Nuvaxovid dihasilkan daripada teknologi lebih konvensional yang diluluskan sebelum ini, membabitkan protein pepaku coronavirus yang mencetuskan tindak balas imun.
Langkah WHO ini diharap dapat membantu memujuk mereka yang sangsi untuk divaksin supaya tampil mendapatkan suntikan vaksin.
Tindakan WHO itu juga dijangka membuka jalan kepada negara di seluruh dunia untuk melulus dan mengimport vaksin dengan cepat termasuk menerusi program COVAX kepada negara miskin.
– AGENSI
