GENEVA : Peringkat prakelayakan rawatan arthritis tocilizumab bagi pesakit yang dimasukkan ke hospital dengan jangkitan Covid-19 yang teruk telah mendapat kelulusan dari Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) sebagai usaha meningkatkan akses kepad ubat berkenaan.
Risiko kematian dan juga kemasukan hospital bagi pesakit yang menghidap Covid-19 yang teruk berjaya dikurangkan menerusi antibody monoklonal yang digunakan daam uabt antiradang dihasilkan syarikat farmasi gergasi Switzerland, Roche.
Seperti Amerika Syarikat dan Kesatuan Eropah (EU), WHO telah mengesyorkan penggunaannya untuk merawat pesakit Covid-19 yang kritikal di hospital.
Namun, menurut WHO, di negara berpendapatan rendah, ia berdepan dengan isu kekurangan bekalan dan sangat mahal dengan satu dos dilaporkan mencecah sehingga AS$600 (RM2,513), , sambil menambah bahawa prakelayakan itu akan membantu menjadikannya lebih mudah diakses.
Agensi kesihatan Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu (PBB) berkata dalam usaha merangsang lebih banyak pengeluaran versi generik lebih murah, ia menambah tiga komposisi antibodi monoklonal yang berbeza ke dalam senarai rawatan prakelayakan untuk penyakit pandemik itu,
“Penyenaraian itu seharusnya membuka jalan kepada lebih banyak syarikat tampil mendapatkan prakelayakan WHO, sekali gus meningkatkan bilangan produk terjamin kualiti dan mewujudkan persaingan yang membawa kepada harga yang berpotensi lebih rendah,” kata WHO dalam satu kenyataan.
“Prakelayakan produk ini juga akan memudahkan negara berpendapatan rendah dan sederhana mendapat kebenaran mereka sebagai rawatan Covid-19,” katanya.
Sebelum tocilizumab, WHO membuat prakelayakan tiga komposisi berbeza untuk deksametason steroid untuk merawat COVID, serta remdesivir antivirus Gilead, walaupun prakelayakan itu digantung.
Tocilizumab sebelum ini dibenarkan kebanyakannya untuk rawatan arthritis di kira-kira 120 negara.
Bagaimanapun ketika pandemik, ubat itu menunjukkan ‘cytokine storm’ yang berbahaya – tindak balas sistem imun berlebihan terhadap coronavirus.
WHO menegaskan paten untuk tocilizumab telah tamat tempoh untuk kebanyakan kegunaan, sekali gus tidak berlaku halangan dari segi harta intelek.
“Jika mereka didapati mematuhi piawaian WHO… mereka boleh memasuki pasaran antarabangsa.”
“Dari satu segi, prakelayakan juga secara tidak langsung mempromosikan pengeluaran tempatan yang berkualiti, dan akhirnya bekalan lebih besar dan harga lebih kompetitif.”
– AGENSI
